Trapianto di Polmone » malattie respiratorie

Giornata su “Ostruzione Bronchiale: Asma e BPCO” e LAM (Linfangioleiomiomatosi)

admin — Wed, 07 Oct 2009 21:06:51 +0000

Il giorno 10 ottobre 2009 si terrà a Borgo Scopeto – Vagliagli (Siena) una giornata
sull’Ostruzione Bronchiale:Asma BPCO dal sintomo alla gestione del paziente.
Dalle ore 9:30 fino alle 16:45 vari relatori e moderatori tutti appartenenti all’Ospedale Le Scotte di Siena.
Il Corso è suddiviso in tre sessioni dove si parlerà dei rapporti tra Rinite e Asma, il confine tra Asma e BPCO ed il percorso diagnostico – terapeutico del paziente con Ostruzione Bronchiale.
Per chi fosse interessato l’iscrizione è gratuita.

Luogo dell’incontro:
starda Comunale n.14 Vagliagli (SI)
53100 Loc.Borgo Scopeto

In più vorrei segnalare anche che sempre il 10 ottobre 2009 sarà affrontato l’argomento Linfangioleiomiomatosi attraverso due importanti eventi:

3° INCONTRO NAZIONALE PER LE PAZIENTI
c/o Ospedale San Giuseppe Milanocuore
Via San Vittore 12 – MIlano-
dalle ore 10 alle ore 13.

CORSO DI FORMAZIONE REGIONALE, SCLEROSI TUBEROSA
c/o Policlinico Le Scotte- Siena.
Centro Didattico Aula 2
Alle ore 16 la Dott.ssa Bargagli esporrà una lettura sulla LAM.

Nuovo farmaco contro la Fibrosi Cistica

admin — Sun, 26 Oct 2008 14:18:52 +0000

La Fibrosi Cistica è la malattia genetica ereditaria mortale più comune nella popolazione caucasica.

Un ricercatore della University of Bristol ha presentato i primi risultati della sperimentazione ancora in corso di un nuovo farmaco contro questa malattia attualmente incurabile.

Per ulteriori informazioni leggere l’articolo su:

www.bioblog.it

Linfangioleiomiomatosi (LAM)

admin — Tue, 24 Jun 2008 08:51:26 +0000

Definizione
E’ una patologia rara che insorge esclusivamente nel sesso femminile in età pre-menopausale; è caratterizzata da una anormale proliferazione delle cellule muscolari lisce che esprimono i recettori estroprogenistici. Sono di solito coinvolti i polmoni con distruzioni cistica del parenchima polmonare, le struttrure linfatiche del torace, dell’addome e dei reni.

Quadro clinico
La malattia di solito esordisce con un pneumotorace. Altri sintomi respiratori sono: la dispnea sempre più importante man mano che la malattia progredisce, la tosse secca, l’emottisi, il respiro sibilante e il dolore toracico. In caso di un interessamento extrapolmonare si possono riscontrare masse addominali, ascite ed emorragie causate da angiomi renali. Le prove di funzionalità respiratoria rilevano un deficit ventilatorio ostruttivo e grave alterazione della diffusione alveolare (DLCO).

Diagnosi
La diagnosi viene effettuata con la tac del torace ad alta risoluzione che mostra un quadro caratteristico della malattia. ( Formazioni cistiche di diametro variabile distribuite su tutti i campi polmonari).
Si può inoltre effettuare la biopsia transbronchiale che è diagnostica nella maggior parte dei casi.

Terapia
Non esiste una terapia medica specifica; viene effettuata terapia ormomale a base di progesterone e terapia di supporto. Nelle fasi più avanzate è necessario ricorrere al trapianto polmonare.

Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)

admin — Sat, 21 Jun 2008 18:54:33 +0000

Definizione

E’ una malattia polmonare cronica che interessa il tessuto interstiziale degli alveoli polmonari. Può essere idiopatica ( di cui non si riesce ad identificarne la causa) o secondaria a cause note ( malattie professionali, malattie di interesse reumatologico).

Epidemiologia e Quadro Clinico

Colpisce prevalentemente il sesso maschile tra i 50-60 anni di vita.

Negli stadi iniziali i sintomi possono essere assenti; di solito sono caratterizzati da dispnea sotto sforzo e tosse secca. Con il progredire della malattia la dispnea diventa sempre più grave fino ad essere presente anche a riposo; si può associare stanchezza, perdita di peso e disappetenza.

Quadro radiologico

La radiografia del torace permette di sospettare la malattia. In tal caso è necessario effettuare ulteriori accertamenti che permettano di confermare la terapia. (Tac del torace, prove di funzionalità respiratoria, lavaggio broncoalveolare ed eventualmente biopsia polmonare chirurgica).

Terapia

Non esiste ad oggi una terapia medica che porti alla risoluzione della malattia. Esistono protocolli terapeutici internazionali (cortisone ed immunosoppressori) che sembrano rallentare l’evoluzione della malattia. Pertanto l’unica opzione terapeutica sembra ad oggi essere il trapianto di polmone.

Prognosi

La prognosi è infausta nella maggior parte dei casi con una sopravvivenza a cinque anni dal momento della diagnosi di circa 2-4 anni.