<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
		>
<channel>
	<title>Comments on: Lascia Commenti</title>
	<atom:link href="http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.trapiantodipolmone.com</link>
	<description>Lung Transplantation</description>
	<lastBuildDate>Wed, 23 Jun 2010 16:07:05 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.1</generator>
	<item>
		<title>By: Simona Morini</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-765</link>
		<dc:creator>Simona Morini</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 03 Jan 2010 21:43:18 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-765</guid>
		<description>MSG per Elisa. Ciao. Anche io ero e sono seguita al S. Giuseppe per LAM. Ero stata inviata a Padova per la valutazione al trapianto ( anche se poi l&#039;ho eseguito a Siena dove abito). Effettivamente i padovani tendono a dare poche informazioni e spesso poco tranquillizzanti... Per quello che è la mia esperienza ti posso dire che non ho provato dolore, avevo solo quattro drenaggi. Ti fai dei giorni di terapia intensiva ( da non confondere con la rianimazione) secondo le tue necessità. Dopo tale periodo vieni trasferita in una camera singola, dove tutto deve essere sempre ben pulito. La fisioterapia la inizi quasi da subito.
C&#039;è una cosa che vorrei però che comprendessi: &quot; Chi ci dona non muore per noi. Muore perché purtroppo il destino ha deciso così. Chi muore e in vita ha scelto di donare o chi per lui lo ha fatto è per un forte gesto d&#039;amore verso il proprio caro che potrà continuare a portare il suo contributo nel mondo e per un forte amore verso la vita ed il genere umano. Questo non vengo a dirtelo io perché sono trapiantata, sono parole di genitori, figli e parenti di persone ch oggi sono i nostri angeli. Stai serena Elisa, vedrai che tutto andrà per il meglio.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>MSG per Elisa. Ciao. Anche io ero e sono seguita al S. Giuseppe per LAM. Ero stata inviata a Padova per la valutazione al trapianto ( anche se poi l&#8217;ho eseguito a Siena dove abito). Effettivamente i padovani tendono a dare poche informazioni e spesso poco tranquillizzanti&#8230; Per quello che è la mia esperienza ti posso dire che non ho provato dolore, avevo solo quattro drenaggi. Ti fai dei giorni di terapia intensiva ( da non confondere con la rianimazione) secondo le tue necessità. Dopo tale periodo vieni trasferita in una camera singola, dove tutto deve essere sempre ben pulito. La fisioterapia la inizi quasi da subito.<br />
C&#8217;è una cosa che vorrei però che comprendessi: &#8221; Chi ci dona non muore per noi. Muore perché purtroppo il destino ha deciso così. Chi muore e in vita ha scelto di donare o chi per lui lo ha fatto è per un forte gesto d&#8217;amore verso il proprio caro che potrà continuare a portare il suo contributo nel mondo e per un forte amore verso la vita ed il genere umano. Questo non vengo a dirtelo io perché sono trapiantata, sono parole di genitori, figli e parenti di persone ch oggi sono i nostri angeli. Stai serena Elisa, vedrai che tutto andrà per il meglio.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Simona Morini</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-764</link>
		<dc:creator>Simona Morini</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 03 Jan 2010 21:32:04 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-764</guid>
		<description>Salve. Certo, ogni tanto ci incontriamo. Non spesso perché fortunatamente abbiamo ripreso a condurre una vita normale e quindi gli impegni di famiglia, lavoro ecc...  si susseguono.
I nostri inconri vengono sempre pubblicati sul sito con un certo anticipo, quindi ognuno se non ha particolari impedimenti può partecipare. A presto. S. Morini</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Salve. Certo, ogni tanto ci incontriamo. Non spesso perché fortunatamente abbiamo ripreso a condurre una vita normale e quindi gli impegni di famiglia, lavoro ecc&#8230;  si susseguono.<br />
I nostri inconri vengono sempre pubblicati sul sito con un certo anticipo, quindi ognuno se non ha particolari impedimenti può partecipare. A presto. S. Morini</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Valter</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-761</link>
		<dc:creator>Valter</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 02 Jan 2010 19:16:23 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-761</guid>
		<description>Vi ritrovate tra di voi ? c&#039;e qualche convegno a siena dove vi ritrovate?</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Vi ritrovate tra di voi ? c&#8217;e qualche convegno a siena dove vi ritrovate?</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Leo per Cristina</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-727</link>
		<dc:creator>Leo per Cristina</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 11 Dec 2009 16:38:07 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-727</guid>
		<description>Ciao Cristina,
mi fa piacere che va tutto bene.

Novità importanti non ce ne sono, attualmente sono in ospedale da 20 giorni per risolvere un pò di problemini...comunque tutto secondo copione.
Il numero di cell: 3474872267

Un abbraccio immenso 

Leo</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ciao Cristina,<br />
mi fa piacere che va tutto bene.</p>
<p>Novità importanti non ce ne sono, attualmente sono in ospedale da 20 giorni per risolvere un pò di problemini&#8230;comunque tutto secondo copione.<br />
Il numero di cell: 3474872267</p>
<p>Un abbraccio immenso </p>
<p>Leo</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Cristina</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-725</link>
		<dc:creator>Cristina</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Dec 2009 17:19:08 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-725</guid>
		<description>ciao leo,
come stai? spero tutto ok.. a me tutto benissimo..hai novità?  tra l&#039;altro ho cambiato cell e ho perso il tuo numero...sono la solita! :) a presto 

Cri</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>ciao leo,<br />
come stai? spero tutto ok.. a me tutto benissimo..hai novità?  tra l&#8217;altro ho cambiato cell e ho perso il tuo numero&#8230;sono la solita! <img src='http://www.trapiantodipolmone.com/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' />  a presto </p>
<p>Cri</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Leo per Elisa</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-720</link>
		<dc:creator>Leo per Elisa</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 16:38:03 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-720</guid>
		<description>Ciao Elisa,

sono Leo un trapiantato di polmoni bilaterale,
Rispondo ad alcune domande per quello che riguarda la mia esperienza e il mio centro che è l&#039;ospedale le Scotte di Siena.
Il centro trapianti andrebbe raggiunto entro 3 ore (mi sembra strano che non ti sia stato detto). Per quanto riguarda il dolore, io posso dirti che non ne ho sentito alcuno e dopo pochi giorni mi hanno tolto anche l&#039;antidolorifico  I drenaggi sempre nel mio caso sono stati 4 all&#039;inizio  poi pian piano sono stati tolti ma senza nessun problema, in terapia intensiva ci si resta 8-10 giorni giusto il tempo che tutti i parametri funzionali siano a posto e infine la ginnastica respiratoria è molto importante e si comincia  a farla quasi da subito.

Quello che ho scritto riguarda il mio caso poi è possibile che possono esserci delle varianti.

E ricorda sempre che io non sono un medico...ma un semplice paziente

Per qualsiìasi altra domanda sono a tua disposizione

Leo.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ciao Elisa,</p>
<p>sono Leo un trapiantato di polmoni bilaterale,<br />
Rispondo ad alcune domande per quello che riguarda la mia esperienza e il mio centro che è l&#8217;ospedale le Scotte di Siena.<br />
Il centro trapianti andrebbe raggiunto entro 3 ore (mi sembra strano che non ti sia stato detto). Per quanto riguarda il dolore, io posso dirti che non ne ho sentito alcuno e dopo pochi giorni mi hanno tolto anche l&#8217;antidolorifico  I drenaggi sempre nel mio caso sono stati 4 all&#8217;inizio  poi pian piano sono stati tolti ma senza nessun problema, in terapia intensiva ci si resta 8-10 giorni giusto il tempo che tutti i parametri funzionali siano a posto e infine la ginnastica respiratoria è molto importante e si comincia  a farla quasi da subito.</p>
<p>Quello che ho scritto riguarda il mio caso poi è possibile che possono esserci delle varianti.</p>
<p>E ricorda sempre che io non sono un medico&#8230;ma un semplice paziente</p>
<p>Per qualsiìasi altra domanda sono a tua disposizione</p>
<p>Leo.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: elisa</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-707</link>
		<dc:creator>elisa</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Nov 2009 18:07:07 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-707</guid>
		<description>Salve a tutti, mi chiamo Elisa e scrivo dalla provincia di Milano.
Sono affetta da Istiocitosi x a cellule di Langherans e dal 1997 vengo seguita con regolarità nell&#039;evolversi della mia malattia dall&#039;Ospedale San Giuseppe di Milano.Dato il mio stato di salute mi è stato consigliato di sottopormi a trapianto polmonare bilaterale e a tale scopo sono stata sottoposta ad esami presso il centro trapianti di Padova dove risulto in lista da 2 anni e 6 mesi. Nonostante non riesca più a condurre una vita &quot;normale&quot; sono terrorizzata dall&#039;idea di essere chiamata, temo tantissimo il dolore fisico legato a questo intervento ( ho un brutto ricordo della biopsia polmonare in toracoscopia che feci ne &#039;97 ), mi sconvolge il fatto di accogliere dentro di me gli organi di un&#039;altra persona, non vedo perchè questa persona debba morire per dare a me un&#039;opportunità di vita..., e l&#039;eventuale rigetto? spiegandomi,poco, ciò a cui sarei andata in contro mi dissero che vi era il 50% di possibilità di rigetto nel primo anno e che successivamente la percentuale sarebbe scesa.....
Spero che non abbiate trovato offensive le mie parole o ingrate ma sono sensazioni che alternativamente provo, qualcuno di voi che é già stato sottoposto a trapianto mi potrebbe raccontare le fasi più salienti di questo per favore? La chiamata, in quanto tempo si deve raggiungere il centro, l&#039;eventuale dolore provato, se i polmoni &quot;nuovi&quot; si collassano...quanti drenaggi ci sono,dopo quanto tempo si esce dalla terapia intensiva, se si incomincia subito a fare ginnastica respiratoria...insomma tutto senza risparmiarmi particolari.
Vi ringrazio tantissimo Elisa</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Salve a tutti, mi chiamo Elisa e scrivo dalla provincia di Milano.<br />
Sono affetta da Istiocitosi x a cellule di Langherans e dal 1997 vengo seguita con regolarità nell&#8217;evolversi della mia malattia dall&#8217;Ospedale San Giuseppe di Milano.Dato il mio stato di salute mi è stato consigliato di sottopormi a trapianto polmonare bilaterale e a tale scopo sono stata sottoposta ad esami presso il centro trapianti di Padova dove risulto in lista da 2 anni e 6 mesi. Nonostante non riesca più a condurre una vita &#8220;normale&#8221; sono terrorizzata dall&#8217;idea di essere chiamata, temo tantissimo il dolore fisico legato a questo intervento ( ho un brutto ricordo della biopsia polmonare in toracoscopia che feci ne &#8217;97 ), mi sconvolge il fatto di accogliere dentro di me gli organi di un&#8217;altra persona, non vedo perchè questa persona debba morire per dare a me un&#8217;opportunità di vita&#8230;, e l&#8217;eventuale rigetto? spiegandomi,poco, ciò a cui sarei andata in contro mi dissero che vi era il 50% di possibilità di rigetto nel primo anno e che successivamente la percentuale sarebbe scesa&#8230;..<br />
Spero che non abbiate trovato offensive le mie parole o ingrate ma sono sensazioni che alternativamente provo, qualcuno di voi che é già stato sottoposto a trapianto mi potrebbe raccontare le fasi più salienti di questo per favore? La chiamata, in quanto tempo si deve raggiungere il centro, l&#8217;eventuale dolore provato, se i polmoni &#8220;nuovi&#8221; si collassano&#8230;quanti drenaggi ci sono,dopo quanto tempo si esce dalla terapia intensiva, se si incomincia subito a fare ginnastica respiratoria&#8230;insomma tutto senza risparmiarmi particolari.<br />
Vi ringrazio tantissimo Elisa</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Leo per iceman</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-706</link>
		<dc:creator>Leo per iceman</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Nov 2009 15:03:51 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-706</guid>
		<description>Ciao Luca, capisco perfettamente la situazione e quindi non ti scusare di niente.

Premettendo che io sono un trapiantato e non un medico, per quello che ne posso sapere hai ragione tu. Una volta espiantati gli organi si possono conservare per un tempo limitato.

Se vuoi ulteriori notizie scrivimi pure una e-mail   corboleo@gmail.com

Ciao</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ciao Luca, capisco perfettamente la situazione e quindi non ti scusare di niente.</p>
<p>Premettendo che io sono un trapiantato e non un medico, per quello che ne posso sapere hai ragione tu. Una volta espiantati gli organi si possono conservare per un tempo limitato.</p>
<p>Se vuoi ulteriori notizie scrivimi pure una e-mail   <a href="mailto:corboleo@gmail.com">corboleo@gmail.com</a></p>
<p>Ciao</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: iCeMaN</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-703</link>
		<dc:creator>iCeMaN</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Nov 2009 23:42:09 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-703</guid>
		<description>Salve a tutti sono Luca e scrivo da Roma.
Faccio una piccola premessa che quanto vi sto per dire fa parte di una situazione alquanto complicata da spiegare dove vi farà sorgere parecchie domande spontanee alle quali vi posso assicurare che non sempre potrò rispondere e vi chiedo di comprendermi per questo...Veniamo al dunque: La mia ragazza (18 anni) necessita di un trapianto bilaterale di polmoni (entrambi) si tratta della sua unica cura, e 2 settimane fa gli è stato detto che le rimane solo 1 mese e mezzo di vita...Poi accadde quasi il miracolo, 1 settimana dopo la chiamarono dicendole che le avevano trovato i polmoni e che stavano facendo i test di compatibilità e che al momento lo erano al 70%. il giorno dopo la richiamarono divendole che i polmoni erano felicemente al 100% compatibili! C&#039;è solo un piccolo problema a distanza di 4 giorni non l&#039;hanno ancora chiamata per l&#039;intervento...ha provato a chiedere al dottore il motivo ma le ha risposto che &quot;evidentemente&quot; stavano facendo ancora degli accertamenti...Io non credo più di tanto a questo, perchè documentandomi ho scoperto che 2 polmoni asportati da un donatore possono essere conservati per una massimo di 18-30 ore...Qualcuno di voi può aiutarmi in qualche modo? Vi ringrazio infinitamente della disponibilità, mi scuso se sono stato un po&#039; freddo di modi, ma mi trovo in una situazione a dir poco difficile...grazie ancora</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Salve a tutti sono Luca e scrivo da Roma.<br />
Faccio una piccola premessa che quanto vi sto per dire fa parte di una situazione alquanto complicata da spiegare dove vi farà sorgere parecchie domande spontanee alle quali vi posso assicurare che non sempre potrò rispondere e vi chiedo di comprendermi per questo&#8230;Veniamo al dunque: La mia ragazza (18 anni) necessita di un trapianto bilaterale di polmoni (entrambi) si tratta della sua unica cura, e 2 settimane fa gli è stato detto che le rimane solo 1 mese e mezzo di vita&#8230;Poi accadde quasi il miracolo, 1 settimana dopo la chiamarono dicendole che le avevano trovato i polmoni e che stavano facendo i test di compatibilità e che al momento lo erano al 70%. il giorno dopo la richiamarono divendole che i polmoni erano felicemente al 100% compatibili! C&#8217;è solo un piccolo problema a distanza di 4 giorni non l&#8217;hanno ancora chiamata per l&#8217;intervento&#8230;ha provato a chiedere al dottore il motivo ma le ha risposto che &#8220;evidentemente&#8221; stavano facendo ancora degli accertamenti&#8230;Io non credo più di tanto a questo, perchè documentandomi ho scoperto che 2 polmoni asportati da un donatore possono essere conservati per una massimo di 18-30 ore&#8230;Qualcuno di voi può aiutarmi in qualche modo? Vi ringrazio infinitamente della disponibilità, mi scuso se sono stato un po&#8217; freddo di modi, ma mi trovo in una situazione a dir poco difficile&#8230;grazie ancora</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Simona Morini</title>
		<link>http://www.trapiantodipolmone.com/lascia-commenti/comment-page-2/#comment-680</link>
		<dc:creator>Simona Morini</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 08 Nov 2009 11:35:56 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://trapiantodipolmone.wordpress.com/lascia-commenti/#comment-680</guid>
		<description>Ciao Leo. Come stai? Nulla di nuovo sull&#039;altro sito? Se ci sono novità fammi sapere. Bye, Simona.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ciao Leo. Come stai? Nulla di nuovo sull&#8217;altro sito? Se ci sono novità fammi sapere. Bye, Simona.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
